Trichomonas vaginalis el agente etiológico de la trichomonosis humana, es un protozoo parásito que infecta el tracto urogenital. En el año 1989 se sugirió el papel de una proteinasa de 60 kDa en la patogenia de T. vaginalis. Basados en estos antecedentes nos propusimos como objetivo determinar el polimorfismo  de un fragmento del gen de la proteinasa p-60  de T.  vaginalis en aislamientos procedentes de pacientes asintomáticos y sintomáticos. Se estudiaron 38 aislamientos  agrupados  según la sintomatología de los pacientes de los cuales procedían los aislamientos (Sintomático: severo  (10),  moderado (10), leve (10) y Asintomático (8). A partir de la secuencia   nucleotídica  de la fracción de 23 kDa  de la cisteino proteinasa de 60 kDa reportada en la literatura, (Código acceso GenBank X70823) se diseñaron los cebadores. Se obtuvieron los productos de amplificación de un fragmento  de la Cp60 de los aislamientos estudiados mediante la reacción en cadena de la polimerasa. La  secuencia  de  los productos  amplificados  se  sometió a un análisis teórico mediante el programa NebCutter 2.0 para determinar las enzimas  que cortan  el fragmento. La digestión de los productos de PCR/ fragmento Cp60 con la enzima  BccI  y Nla III dio  un patrón de bandas  similar para cada enzima, en los tres grupos de aislamientos sintomáticos así como  en aislamientos asintomáticos.  La digestión de los productos de PCR/ fragmento Cp60 con la enzima  Taq1 mostró un patrón de bandas similar  en aislamientos sintomáticos  leves,  sintomáticos moderados   y en asintomáticos,  sin embargo, en aislamientos sintomáticos severos  fue diferente lo que demuestra el polimorfismo de ese gen en ese grupo de aislamiento.